影响药物分布的因素

血浆蛋白结合率:血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。药物吸收入血后都可以不同程度的与血浆结合蛋白结合,弱酸性药物主要与血浆白蛋白结合,如碱性药物与α1酸性糖蛋白结合。结合型药物无药理活性、游离型有。药物与血浆白蛋白结合的过程是可逆的。暂时失活、可逆性、动态平衡、临时储库特异性低、竞争结合、置换现象,血浆蛋白过少或变质→蛋白结合率↓,易中毒

细胞屏障(血脑、血眼、胎盘):血脑屏障作用强,胎盘屏障作用弱。

⑶器官血流量与膜的通透性(再分布:药物先分布于血流量大的组织器官,随后向其他组织器官转移的这种现象)

⑷体液的pH和药物的解离度

⑸与组织蛋白的亲和力

药理学知识点

主要药动学参数及临床意义

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药理学知识点

首关效应

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